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半导体开放世界

掺杂扩散剖面与结深

Dopant Diffusion Profiles and Junction Depth也称 恒定源扩散、有限源扩散

从供源边界与剂量守恒理解erfc、高斯剖面和冶金结深。

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速览

约 1 分钟

先判断杂质是否持续补充,再选择剖面模型;曲线变宽不等于结深必然一直增加。

系统理解

约 2 分钟

杂质扩散通过浓度梯度与热过程再分布原子。恒定表面供源与有限剂量推进对应不同初边值问题,分别给出erfc和高斯型近似;在相反类型均匀背景中,浓度交点定义冶金结深。模型还须检查变扩散系数、侧向扩散、活化和界面损失。

在掺杂、杂质扩散与退火基础上,把边界条件落实到剖面和结深,再衔接界面偏析。

关键参数

关键参数
参数单位含义
面剂量Q—浓度剖面对深度的积分,cm⁻²
扩散预算Dt—恒D近似下的长度平方尺度,cm²
冶金结深xj—净电活性掺杂补偿的位置

常见误区

  • 任何退火后剖面都是高斯分布。
  • 有限剂量推进的结深必然无限增加。

工程深入

12 条结论 · 1 道例题

对象与边界

定义

杂质扩散剖面描述原子位置而非载流子流

掺杂扩散剖面用杂质体浓度随深度和时间的变化描述工艺再分布;它与由电子、空穴浓度梯度产生的载流子扩散是不同建模对象。12

成立条件 本节点讨论晶体内的掺杂原子;电活性浓度与化学总浓度需另行区分。

边界

边界供源方式先于曲线拟合

恒定表面浓度的持续供源与移去外源后的有限剂量推进是不同边界条件;不能仅凭某一时刻曲线相似就把两种过程视为相同。12

成立条件 需核对是否持续供源,以及表面是否有损失;不以炉管名称代替边界条件。

定义

面剂量是浓度剖面对深度的积分

对单位面积硅体,杂质面剂量由体浓度沿深度积分得到;因此cm⁻³的体浓度与cm⁻²的面剂量不能互换。12

成立条件 积分的空间范围必须与所声明的硅体范围一致;含界面层时应单列其库存。

供源与守恒

公式

恒定表面供源给出互补误差函数剖面

一维半无限介质中若初始加入的杂质为零、表面浓度维持Cs、远处浓度趋零且D恒定,则新增杂质分布服从erfc剖面,累积面剂量随√t增长。1

C(x,t)=Cserfc⁡(x2Dt),Q(t)=2CsDtπC(x,t)=C_s\operatorname{erfc}\left(\frac{x}{2\sqrt{Dt}}\right),\qquad Q(t)=2C_s\sqrt{\frac{Dt}{\pi}}
C(x,t) = Cs·erfc[x/(2√(Dt))];Q(t) = 2Cs√(Dt/π)
CC
掺杂原子体浓度单位 cm⁻³
CsC_s
恒定表面浓度单位 cm⁻³
xx
表面以下深度单位 cm
DD
恒定扩散系数单位 cm²/s
tt
供源时间单位 s
QQ
已进入半空间的面剂量单位 cm⁻²

成立条件 x≥0,t>0;Cs指新增杂质的浓度边界,不把补偿背景相加进入同一解;排除浓度相关D及表面反应受限。

公式

有限剂量反射边界给出表面高斯解

初始掺杂层足够浅且总剂量Q固定时,无流失的反射表面对应半空间高斯解;其系数是Q/√(πDt),不是无限介质中心薄层的Q/(2√(πDt))。12

C(x,t)=QπDtexp⁡(−x24Dt)C(x,t)=\frac{Q}{\sqrt{\pi Dt}}\exp\left(-\frac{x^2}{4Dt}\right)
C(x,t) = Q/√(πDt)·exp[−x²/(4Dt)]
CC
局部掺杂原子体浓度单位 cm⁻³
xx
距表面的深度单位 cm
tt
恒温扩散时间单位 s
QQ
半空间总面剂量单位 cm⁻²
DD
空间和时间均恒定的扩散系数单位 cm²/s

成立条件 初始宽度远小于最终2√(Dt);x≥0、t>0、D恒定;不适用于氧化偏析或蒸发导致剂量流失的表面。

机制

推进以展宽和峰值降低换取更深分布

在保留剂量的有限源推进中,杂质向更深、更宽范围再分布,表面浓度随之降低;扩散后峰值降低并不自动表示原子已离开硅体。12

成立条件 排除表面损失和界面俘获;高斯近似还要求初始层相对最终宽度足够窄。

结深与热过程

定义

冶金结以相反类型杂质补偿处定义

在均匀反型背景中,新增掺杂剖面与背景浓度相交的位置给出冶金结深;它不是耗尽层边缘,也不是所有掺杂原子能够到达的最远距离。12

成立条件 相反导电类型、近似完全电活化且背景均匀;复杂补偿或未活化时需使用实际净电活性剖面。

公式

高斯结深必须先满足表面浓度高于背景

将有限源高斯剖面与均匀反型背景CB相交,可解出xj;只有Q/√(πDt)>CB时才有正的结深,对数不为正时不能把复数结果当结深。12

xj=2Dtln⁡(QCBπDt)x_j=2\sqrt{Dt\ln\left(\frac{Q}{C_B\sqrt{\pi Dt}}\right)}
xj = 2√{Dt·ln[Q/(CB√(πDt))]}
xjx_j
冶金结深单位 cm
DD
恒定扩散系数单位 cm²/s
tt
推进时间单位 s
QQ
保留于硅半空间中的面剂量单位 cm⁻²
CBC_B
均匀反型背景掺杂浓度单位 cm⁻³

成立条件 沿用有限源高斯条件,CB>0;公式只定位冶金结,不计算耗尽宽度。

例题:动手算一次教学假设,可复算

假定Q=1.00×10¹³ cm⁻²,D=1.00×10⁻¹³ cm²/s,t=1000 s,反型背景CB=1.00×10¹⁶ cm⁻³,估算表面浓度和冶金结深。

已知

  • 以上数值均为教学假设,不是生产工艺参数。
  • 一维半无限体、反射表面、剂量无损、初始层足够薄,D恒定且近似完全活化。

步骤

  1. Dt = 1.00×10⁻¹⁰ cm²;√(πDt) ≈ 1.77×10⁻⁵ cm先统一厘米和秒单位。
  2. Cs = Q/√(πDt) ≈ 5.64×10¹⁷ cm⁻³表面浓度大于背景,正结深有解。
  3. xj = 2√[Dt·ln(Cs/CB)] ≈ 4.02×10⁻⁵ cm = 0.402 μm自然对数与厘米到微米换算。
结果 Cs约5.64×10¹⁷ cm⁻³;xj约0.402 μm。

结深是与背景相交的位置,不是扩散尾部终点。

适用边界 未包含变D、电活化损失、二维边缘和氧化偏析;不得直接作为工艺配方。

机制

多次热循环共同改写最终剖面

工艺中的后续高温步骤也会再分布既有掺杂;当各步D在时空中为常数且保持同类无损边界时,可用各步D·t之和表示扩散预算。12

成立条件 如果D依赖浓度、位置或缺陷随时间变化,不能用简单D·t求和代替完整模拟。

边界

有限源结深不保证永远随时间增加

有限剂量不断展宽时表面浓度下降;因此即便剖面宽度继续增加,浓度等于固定背景的位置也不必无限向深处移动,最终可能不再形成反型表层。12

成立条件 由有限源高斯剖面和浓度交点定义共同推导;不外推到持续供源、变D或损失界面。

工程判断与模型限制

边界

一维结深不能替代掩膜边缘横向扩散

掩膜开口附近的杂质会同时向侧向和纵向移动;仅有一维深度剖面不能给出边缘形状、间距或横向结位置。12

成立条件 二维几何、局部边界和工艺条件需另建模型;不把教材特定比例当通用常数。

关联

化学浓度与电性设计应结合判断

结深和表面浓度不能独立代表层电阻;电流还取决于沿深度分布的电活性载流子和迁移率,工艺剖面设计应同时检查浓度、结深与片电阻。12

成立条件 化学浓度不自动等于电活性浓度;不能仅以某个峰值推出器件电阻或性能。

出处

2 本教材 · 23 处引用
  1. 1

    Integrated Circuit Fabrication: Science and Technology

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  2. 2

    芯片制造:半导体工艺制程实用教程(第6版)

    查看这个来源 →

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