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半导体开放世界

APT 与 SIMS 三维及深度成分剖析

APT and SIMS Three-Dimensional and Depth Composition Profiling(APT / SIMS / 3D Composition / Depth Profile)也称 原子探针层析、二次离子质谱、掺杂深度剖面、三维原子成分图、SIMS浓度剖面、APT重构

APT通过针尖逐原子场蒸发与航时重构局部三维成分,SIMS通过一次离子溅射与二次离子质谱建立大面积深度剖面;两者都需重构/溅射模型和标准样才能定量。

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速览

约 1 分钟

APT在极小针尖上使原子逐个离开,用飞行时间判定质量电荷比,再以检测位置与蒸发顺序重建三维图。SIMS连续溅射表面并分析二次离子,可对掺杂和同位素做高灵敏度深度剖析。APT有局部放大、分子离子和检测效率偏差,SIMS有基体效应、混合、粗化和不同溅射速率偏差。

系统理解

约 3 分钟

APT将样品制成半径很小的针尖,用高静电场配合电压或激光脉冲诱发场蒸发。离子航时给出质量电荷比,位置敏感探测器给出横向坐标,蒸发顺序与反投影给出深度。重构依赖针尖形状、局部放大、蒸发场、检测效率和制样位置,“观察到原子点”不意味着每个原子都被无偏检测且定位。

SIMS使用一次离子轰击并溅射表面,分析被离子化二次粒子的质量电荷比。磁扇SIMS连续束有利于高动态范围深度剖面,ToF-SIMS可用脉冲一次束获得广质量谱与表面分子信息。二次离子收率对基体、化学环境、一次离子和极性敏感,强度不能直接当作浓度。

SIMS深度轴通常由溅射时间经坑深或分层标准换算。界面混合、表面/坑底粗化、信息深度、不同材料溅射率和火山口边缘会同时宽化剖面。浓度定量需要匹配基体的相对灵敏度因子或离子注入标准,并分离检出限、背景和分子离子干扰。

APT与SIMS是互补而非互换:APT对局部三维界面、聚集与掺杂分布敏感,但样品体积小且制样选点敏感;SIMS覆盖面积更大、动态范围和常规剖面能力强,但深度分辨受溅射综合宽化。与TEM、XPS、电学和参考材料关联才能把“元素在哪里”转成器件机理。

承接SEM/TEM/AFM定位与XPS/XRD/Raman/AES表面结构证据,向后连接掺杂工艺、界面扩散、失效根因和计量比对。

公式提示

SIMS定量常用C≈RSF·Is/Iref,其中RSF必须由匹配基体标准得到;深度z(t)=∫v_sputter(t)dt,多层材料不可默认恒定溅射速率。

关键参数

关键参数
参数单位含义
APT针尖半径、电场、脉冲模式与检测率nm / V·nm⁻¹ / — / %控制场蒸发、质谱与优选检测
APT飞行时、质量分辨与重构参数ns / m/Δm / —连接离子身份与三维坐标
SIMS一次离子、能量、入射角与束流— / keV / ° / nA决定溅射率、二次离子收率与混合
RSF、基体、坑深与溅射速率atoms·cm⁻³ / nm / nm·s⁻¹建立浓度与深度标尺
检出限、深度分辨、重复针尖/位置与不确定度cm⁻³ / nm / n / %限定三维与剖面结论的代表性

常见误区

  • 认为APT重构中每个点都是无偏的原始原子坐标
  • 把SIMS离子计数直接当浓度
  • 用恒定溅射率处理多层不同材料
  • 把剖面界面宽度全部当作真实扩散
  • 由一个APT针尖直接推断全晶圆分布

工程深入

12 条结论 · 1 道例题

APT场蒸发

定义

APT通过针尖场蒸发与单离子检测获得三维成分数据

高静电场配合电压或激光脉冲使表面原子离子化,航时给出质量电荷比,检测坐标与蒸发顺序用于重构。12

成立条件 针尖几何、电场和脉冲模式已记录;质谱峰归属与重构参数可追溯

APT重构

边界

APT三维点云是反演重构而非无偏原子坐标快照

局部放大、蒸发场差、轨迹交叉、检测效率与针尖形状偏差会改变密度、界面和聚集的空间表象。12

成立条件 对重构参数做敏感度分析;用晶面、TEM或已知尺寸结构校验

APT质谱

边界

APT质谱峰重叠与分子离子可造成成分偏差

多元素共用相同质量电荷比、多荷态、分子离子解离和多重命中损失会使原始计数不等于真实原子分数。12

成立条件 保存峰分解、同位素约束和未归属计数;对元素优选检测做标准样比较

APT代表性

边界

APT针尖的局部三维精细度不等于大面积代表性

选点、针尖成功率、激光/电压蒸发稳定性和小分析体积会造成抽样偏差,需多针尖、晶圆图和其他方法支持整体推断。23

成立条件 针尖选点规则与成功/失败数量公开;局部根因与批量分布结论分开

SIMS溅射质谱

定义

SIMS分析一次离子溅射产生的二次离子

质量分析器依质量电荷比分离离子,连续溅射与计数随时间的变化可建立元素和同位素深度剖面。14

成立条件 一次离子、极性、能量和入射角已记录;分析器质量分辨足以分离干扰

SIMS基体效应

边界

SIMS二次离子强度不能直接当作浓度

离子化概率受基体化学、氧/铯等一次离子、表面功函数与分子离子影响,需使用匹配基体的RSF或注入标准定量。14

成立条件 标准样基体、掺杂状态与一次束匹配;报告检出限、背景与干扰修正

SIMS深度轴

机制

SIMS深度通常由溅射时间经坑深或分层标准换算

若多层材料的溅射率不同,将全剖面使用一个平均速率会导致界面位置和层厚的系统偏差。14

成立条件 测量坑深、形貌与每层溅射率;将火山口边缘排除在有效分析区外

SIMS深度分辨

边界

SIMS剖面界面宽度是真实分布与测量响应的卷积

原子混合、坑底粗化、信息深度、束斑不均和不同溅射率都会宽化界面,不能将所见宽度全部解释为热扩散。14

成立条件 用急峭标准或模型估计深度响应函数;检查坑底粗糙与溅射稳定性

APT与SIMS互补

关联

APT提供局部三维精细度而SIMS提供大面积动态范围

APT适合界面、聚集和三维掺杂不均,SIMS适合常规掺杂浓度、同位素与深度剖面;两者不应用同一“分辨率”直接排名。24

成立条件 按目标被测量、体积和检出限选择;使用交叉区域比较而不越界外推

电学关联

边界

化学掺杂浓度不自动等于电活性载流子浓度

APT/SIMS可测元素或同位素,但掺杂活化、补偿、沉淀、缺陷及温度会使电学浓度偏离化学浓度。34

成立条件 与霍尔、电容、SSRM/SCM或器件电学对照;温度和激活定义明确

证据链

关联

APT/SIMS成分图需与TEM结构、XPS化学态和工艺历史闭环

元素富集只说明空间共定位,物相、价态、缺陷结构和器件后果需由独立信号证明。25

成立条件 同坐标或同批对照可追溯;保留备选物相与机理直至反证完成

SIMS定量算例

公式

相对灵敏度因子为二十万且信号比为五千万分之一时浓度为四乘十的十二次方

这是展示RSF换算的无量纲教学例,不是任何元素/基体的真实灵敏度因子或检出限。14

C=RSF·Is/Iref=2×10¹⁸×2×10⁻⁶=4×10¹² cm⁻³

RSF
匹配基体的相对灵敏度因子,单位 cm⁻³
Is/Iref
待测离子与基体参考信号比,单位 1
C
估计化学浓度,单位 cm⁻³

成立条件 RSF=2×10¹⁸ cm⁻³;Is/Iref=2×10⁻⁶;匹配基体与线性响应

例题:动手算一次教学假设,可复算

RSF=2×10¹⁸ cm⁻³,Is/Iref=2×10⁻⁶,线性近似下浓度多少?

已知

  1. RSF=2×10¹⁸ cm⁻³
  2. Is/Iref=2×10⁻⁶

步骤

  1. C=RSF·Is/Iref,使用匹配基体的相对灵敏度关系。
  2. C=4×10¹² cm⁻³,相乘系数并合并十的幂。
结果 估计化学浓度为4×10¹² cm⁻³。

SIMS计数只有经基体匹配标准转换才能成为浓度。

不能外推到 RSF是教学假设;未包含基体改变、分子离子干扰、背景、检测器死时间、溅射稳定性、深度标定、标准样不确定度和电活性比例。

出处

5 份资料 · 6 处引用
  1. 1
  2. 2

    Atom Probe Tomography: Nanostructured Semiconductor Materials, Interfaces, and Devices

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  3. 3

    Dopant Characterization Round-Robin Study Performed on Two-Dimensional Test Structures

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  4. 4
  5. 5

    Semiconductor Metrology and 3D Chemical and Structural Imaging

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